噻虫嗪D4
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水中乙醇(乙醇体积比为1%）
LCEM502575 | 1% (v/v) ethanol in Water
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(3R)-3-羟基-1-(4-硝基苯甲氧基羧基)吡咯烷胺
CCHM706395 | >95%
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GTX2
C1922497 | ≥95%
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麦芽十糖
C1830376 | ≥95%
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丝瓜甙B
C1830069 | >95%
交货时间：10天
有效期：大于1年
结构式：
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手机版：噻虫嗪D4
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GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物）中噻虫嗪及其代谢物的残留量检测，包含同位素内标法（如噻虫嗪D4）的定量分析。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过同位素内标法校正基质效应，样品经乙腈提取、QuEChERS净化后进行仪器分析。
噻虫嗪的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg，同位素内标法定量误差需≤15%。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样和平行样，加标浓度应为LOQ水平，回收率需在70%-120%范围内。
1. 样品均质后加入噻虫嗪D4内标溶液；
2. 乙腈振荡提取，盐析分层；
3. 净化管离心去杂质；
4. 氮吹浓缩后复溶；
5. LC-MS/MS检测，内标法定量。
噻虫嗪D4作为内标物需在样品前处理初始阶段加入，用于校正提取效率及离子化干扰。LC-MS/MS参数中需设定母离子m/z 353.1→256.1（噻虫嗪）及m/z 357.1→260.1（D4标记物）。
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