肟菌酯
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
交货时间：现货
有效期：2029-09-07 00:00:00
结构式：
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中肟菌酯及其他207种农药残留的定量检测，涵盖样品前处理、仪器分析及结果判定。
采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法，通过乙腈提取样品中的目标物，经分散固相萃取（QuEChERS）净化后，以多反应监测（MRM）模式进行定性定量分析。
肟菌酯的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg，需通过基质匹配标准曲线验证线性范围（0.005~0.5 mg/kg）。
每批次样品需同步测定空白基质加标样品（加标浓度为LOQ水平），回收率应在70%~120%之间；同时每20个样品插入1个平行样，相对偏差≤20%。
1. 样品均质：取可食部分粉碎至粒径≤2 mm；
2. 提取：加入乙腈振荡提取，盐析分层后取上清液；
3. 净化：使用PSA和C18吸附剂去除干扰物；
4. 上机分析：流动相为0.1%甲酸水-乙腈，梯度洗脱，总运行时间≤25 min。
肟菌酯易受基质效应影响，必须使用基质匹配标准品校正；若检测值接近定量限时，需通过碎片离子比例（相对丰度偏差≤±20%）进行确证。
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