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三氯卡班

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Triclocarban

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三氯卡班介绍：

交货时间：现货
有效期：2027-01-02 00:00:00
结构式：
三氯卡班

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准GB/T 34800-2023《化妆品中三氯卡班的测定》

标准名称及标准号	GB/T 34800-2023《化妆品中三氯卡班的测定》
适用范围	适用于膏霜、乳液、液体类化妆品中三氯卡班的含量测定，覆盖浓度范围0.05-500 mg/kg。
核心检测方法	高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS），采用C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）定量。
检出限与定量限	方法检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.015 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白对照、基质加标样品（加标浓度0.02-0.5 mg/kg），回收率应控制在80-120%。
关键实验步骤	样品经甲醇超声提取后离心，上清液经0.22 μm滤膜过滤，采用同位素内标法进行定量分析。
特别说明	需注意化妆品基质中表面活性剂的干扰，建议采用基质匹配标准曲线进行校准。

行业标准《水质三氯卡班的测定》

标准名称及标准号	HJ 873-2017《水质三氯卡班的测定液相色谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水及废水中三氯卡班的检测，适用浓度范围0.1-100 μg/L。
核心检测方法	固相萃取-高效液相色谱法（SPE-HPLC），使用HLB固相萃取柱富集，紫外检测器波长设定为280 nm。
检出限与定量限	方法检出限为0.03 μg/L，定量限为0.1 μg/L。
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样和1个加标样，相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤	水样经pH调节至3.0后过柱，用甲醇洗脱并氮吹浓缩，流动相为乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱。
特别说明	高盐度水样需增加固相萃取柱活化步骤，防止盐分干扰目标物吸附。

国家标准GB/T 33245-2016《纺织品中三氯卡班的测定》

标准名称及标准号	GB/T 33245-2016《纺织品三氯卡班的测定》
适用范围	适用于棉、化纤等纺织品及其制品中三氯卡班的残留量检测。
核心检测方法	超声波提取-气相色谱质谱法（GC-MS），DB-5MS毛细管柱分离，选择离子监测模式（SIM）。
检出限与定量限	方法检出限为0.05 mg/kg，定量限为0.2 mg/kg。
质控样品要求	每批次测试需包含未检出本底样品及加标回收试验，回收率应≥70%。
关键实验步骤	样品剪碎后经正己烷超声提取，提取液经硅胶柱净化，氮吹至近干后定容进样。
特别说明	含硅油整理剂的纺织品需增加净化步骤，避免色谱柱污染。

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