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喹烯酮

LCAD302295-ME

Quinocetone

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81810-66-4

1mL

CATO

100μg/mL in Methanol

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喹烯酮
B24588-100mg | HPLC≥98%
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LCAD302295-ME | ≥95%
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1ST7035-100mg | 见证书
喹烯酮
S68254-25g | ≥98%(HPLC)

喹烯酮介绍：

交货时间：10天
有效期：大于1年
结构式：
喹烯酮

您正在浏览的产品：喹烯酮

手机版：喹烯酮

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
海岸鸿蒙 GBW(E)081432	稻丰散(符合:GB2763-2016)	100μg/mL	1mL	2597-03-7	2026-08-01	≥10	60
万佳 BW3660	恶霉灵（GB2763-2016/SH-23458）	≥98%	25mg	10004-44-1	2027-08-07	5	100
万佳 BW57625-1	水中氨（GB2763-2016）	100μg/mL	20mL		2027-01-10	3	40
万佳 BW57625-1	水中氨（GB2763-2016）	100μg/mL	20mL		2030-03-23	3	40
万佳 BW57625-1	水中氨（GB2763-2016）	100μg/mL	20mL		2027-04-28	3	40
CATO CCHM702536	分散红9	99.6%	10mg	82-38-2	2026-05-09	≥10	110
CATO CCHM702536	分散红9	99.6%	100mg	82-38-2	2026-05-09	≥10	226
CATO CCPD100318	对甲酚噻草胺(-18℃)(符合:GB 2763-2016)	99.7%	10mg	163515-14-8	2029-07-13	1
First Standard 1ST27916-100T	甲苯中20种农药混标/GB2763-2016/茶叶GC	100μg/mL	1mL			0	2400
万佳 BW02637-10mg	乙烯菌核利标准品（GB2763-2016）	99.5%	10mg	50471-44-8		0	120
万佳 BW57625-1	水中氨（GB2763-2016）	100μg/mL	20mL			0	40
万佳 BW57625-1	水中氨（GB2763-2016）	100μg/mL	20mL			0	40
万佳 BW57625-1	水中氨（GB2763-2016）	100μg/mL	20mL			0	40
万佳 BW57625-1	水中氨（GB2763-2016）	100μg/mL	20mL			0	40
万佳 BW57625-1	水中氨（GB2763-2016/SH-112554-01/SH-4-440274）	100μg/mL	20mL			0	40
万佳 BW57625-1	水中氨（GB2763-2016）	100μg/mL	20mL			0	40
万佳 BW57625-1	水中氨（GB2763-2016）	100μg/mL	20mL			0	40
万佳 BW02630A-100mg	三环唑（GB2763-2016）	≥99%	100mg	41814-78-2		0	400
万佳 BW02759	灭锈胺（GB2763-2016）	≥98%	10mg	55814-41-0		0
万佳 BW57625-1	水中氨（GB2763-2016/SH-21574）	100μg/mL	20mL			0	40
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国家标准：蜂蜜中喹烯酮残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于蜂蜜中喹烯酮残留量的定量检测，适用于进出口及国内市场监管。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），样品经乙腈提取，固相萃取净化后进行检测。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。

质控样品要求

需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度），回收率应控制在70%-120%。

关键实验步骤

1. 样品均质后乙腈提取；
2. 通过HLB固相萃取柱净化；
3. 氮吹浓缩后复溶进样。

特别说明	避免使用玻璃容器接触样品，防止吸附损失；流动相需现配现用。

行业标准：食品安全国家标准动物性食品中喹烯酮残留量的测定

适用范围	适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等组织及水产品中喹烯酮残留量的检测。

核心检测方法

采用高效液相色谱法（HPLC），样品经乙酸乙酯提取，离心后过膜检测。

检出限与定量限

检出限为10 μg/kg，定量限为20 μg/kg。

质控样品要求

每批次检测需包含平行样及基质匹配标准曲线，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 组织样品绞碎后乙酸乙酯提取；
2. 高速离心后取上清液氮吹；
3. 流动相溶解后进样。

特别说明	需定期校准色谱柱效，确保理论塔板数≥3000；避免光照降解。

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