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甲氧苄啶

CCAD300488

Trimethoprim

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200mg

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甲氧苄啶介绍：

交货时间：现货
有效期：2028-10-09 00:00:00
结构式：
甲氧苄啶

您正在浏览的产品：甲氧苄啶

手机版：甲氧苄啶

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31660.5-2019 食品安全国家标准动物性食品中甲氧苄啶残留量的测定高效液相色谱-串联质谱法

适用范围

本标准适用于猪、牛、羊、鸡等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中甲氧苄啶残留量的测定，适用于食品安全监督检验及风险评估。

核心检测方法

采用高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）。样品经乙腈提取，固相萃取柱净化后，通过多反应监测模式（MRM）进行定性与定量分析。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为2.0 μg/kg。需通过标准曲线验证仪器灵敏度及线性范围（0.5-50 μg/kg）。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度）。加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：称取2 g匀浆样品，加入乙腈涡旋提取，离心后取上清液；
2. 净化：经HLB固相萃取柱净化，淋洗液为5%甲醇水溶液，洗脱液为甲醇；
3. 仪器条件：色谱柱C18（2.1×100 mm, 1.7 μm），流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱，流速0.3 mL/min；
4. 质谱参数：电喷雾离子源（ESI+），监测离子对为291.1→123.1（定量）和291.1→230.1（定性）。

特别说明

1. 实验过程中需避免使用塑料制品，防止甲氧苄啶吸附；
2. 基质效应需通过基质匹配标准曲线进行校正；
3. 实验废弃物需按危险化学品规范处理。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！