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氟虫腈

LCPD102414

Fipronil

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120068-37-3

1mL

CATO

100μg/mL in Acetone

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氟虫腈介绍：

交货时间：10天
有效期：大于1年
结构式：
氟虫腈

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.116-2019 食品安全国家标准植物源性食品中氟虫腈残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

适用范围

本标准适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中氟虫腈及其代谢物（氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚）残留量的测定。检测目标物覆盖氟虫腈原药及主要转化产物。

核心检测方法

1. 试样经乙腈提取，通过分散固相萃取（QuEChERS）净化
2. 采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）检测
3. 以多反应监测模式（MRM）进行定性定量分析

检出限与定量限

氟虫腈检出限（LOD）为0.001 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005 mg/kg。代谢物检测灵敏度要求与母体化合物一致，需确保各目标物在0.005-0.1 mg/kg范围内呈线性响应。

质控样品要求

1. 每批次检测需包含空白对照、阴性基质加标样品（LOQ水平）和实际样品平行样
2. 加标回收率应控制在70-120%范围内
3. 每20个样品需插入质控盲样进行数据验证

关键实验步骤

1. 样品均质：冷冻样品需在-18℃以下粉碎至粒径＜1 mm
2. 提取：加入乙腈震荡提取后离心分层
3. 净化：使用PSA和C18吸附剂去除色素和脂类干扰物
4. 浓缩：40℃氮吹至近干后用乙腈-水复溶
5. 仪器分析：流动相为0.1%甲酸水和甲醇，梯度洗脱

特别说明

1. 实验过程需严格避光操作，防止氟虫腈光解
2. 需监测氟虫腈砜与氟虫腈硫醚的离子对比例，避免假阳性判定
3. 实验室温度应控制在25±3℃，湿度≤60%
4. 质谱调谐需使用氟虫腈二级碎片离子m/z 367→213和367→255进行验证

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