涕灭威
![]()
-
2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
-
2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
-
4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
-
3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
-
磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：10天
有效期：大于1年
结构式：
您正在浏览的产品：涕灭威
手机版：涕灭威
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物等）中涕灭威及其代谢物残留量的检测，覆盖基质类型广泛，满足痕量分析需求。
采用乙腈提取结合QuEChERS前处理技术，以液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行检测，通过多反应监测（MRM）模式实现高选择性定量。
涕灭威的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足严苛的食品安全限量标准（如GB 2763-2021中涕灭威的残留限量为0.01-0.05 mg/kg）。
每批次样品需包含空白基质加标样本（加标浓度为0.01-0.05 mg/kg），平行样数量≥3，回收率范围应控制在70%-120%，RSD≤15%。
1. 样品粉碎均质后，乙腈振荡提取；
2. 采用PSA和C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩复溶后进样；
4. 色谱柱：C18柱（2.1×100 mm, 1.8 μm），流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱。
需注意涕灭威氧化物（涕灭威亚砜和涕灭威砜）的同步检测，防止代谢物干扰；基质效应需通过基质匹配标准曲线进行校正，仪器调谐参数需定期验证。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！