杀线威_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

杀线威

LCPD102430

Oxamyl

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

23135-22-0

1mL

CATO

≥95%

猜您喜欢

杀线威介绍：

交货时间：10天
有效期：大于1年
结构式：
杀线威

您正在浏览的产品：杀线威

手机版：杀线威

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中唑嘧磺草胺等110种农药残留量的测定

适用范围	适用于植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物等）中杀线威残留量的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测。
核心检测方法	采用乙腈提取，QuEChERS方法净化，外标法定量，通过保留时间和特征离子对定性定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样和平行样；加标回收率需在70%-120%范围内，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品均质后用乙腈振荡提取； 2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化； 3. LC-MS/MS检测，梯度洗脱程序为0.3 mL/min，电离模式为ESI+。
特别说明	基质效应对定量结果影响显著，需采用基质匹配标准曲线进行校正。

行业标准：蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法

适用范围	适用于蔬菜、水果中杀线威等氨基甲酸酯类农药残留的气相色谱（GC）或高效液相色谱（HPLC）检测。
核心检测方法	采用丙酮-石油醚提取，弗罗里硅土柱净化，HPLC荧光检测器或GC-NPD检测。
检出限与定量限	HPLC法LOQ为0.02 mg/kg，GC法LOQ为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每10个样品需插入1个加标样，加标浓度应为定量限的2-5倍，回收率需≥60%。
关键实验步骤	1. 样品匀浆后离心分层； 2. 氮吹浓缩至近干后用正己烷定容； 3. HPLC检测条件：C18色谱柱，流动相为甲醇-水（60:40）。
特别说明	氨基甲酸酯类农药热稳定性差，GC检测时需采用冷柱头进样或衍生化处理。

环境标准：HJ 760-2015 固体废物有机磷农药的测定气相色谱法

适用范围	适用于土壤、沉积物等固体废物中杀线威及其代谢物的气相色谱-质谱（GC-MS）检测。
核心检测方法	加速溶剂萃取（ASE）提取，凝胶渗透色谱（GPC）净化，内标法定量。
检出限与定量限	方法检出限为0.02 mg/kg，定量限为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次需做实验室空白和运输空白，平行样相对偏差应≤25%。
关键实验步骤	1. 样品冷冻干燥后过60目筛； 2. 萃取温度100℃，压力1500 psi； 3. GC-MS检测采用DB-5MS色谱柱。
特别说明	复杂基质需增加硅胶柱净化步骤，避免共提取物干扰。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！