• 欢迎来到萘析商城
淫羊霍定A_110623-72-8
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

淫羊霍定A

CCPE900298 Epimedin A {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 110623-72-8 10mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 96.9% {{inventory}}
淫羊霍定A介绍:


交货时间:现货
有效期:2025-11-27 00:00:00
结构式:
淫羊霍定A

您正在浏览的产品:淫羊霍定A

手机版:淫羊霍定A

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中淫羊藿苷等11种化合物的测定
适用范围 适用于植物源性食品(如中药材、保健食品原料)中淫羊藿苷及包括淫羊霍定A在内的多种黄酮类化合物的定性与定量检测。
核心检测方法 采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),通过色谱柱分离目标化合物后,结合质谱多反应监测模式(MRM)进行定量分析。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,适用于痕量分析要求。
质控样品要求 每批次样品需加入阴性基质空白对照和加标回收样品(添加浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点),回收率需控制在70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:超声辅助甲醇提取,固相萃取柱净化;
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱;
3. 质谱参数:正离子模式,离子源温度500℃,雾化气流量3 L/min。
特别说明 若样品基质复杂,需优化固相萃取柱类型或增加净化步骤;色谱柱使用前需用高比例有机相充分平衡,避免峰形拖尾。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!