磺胺噻唑
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



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有效期:大于1年
结构式:
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 31656.1-2021 食品安全国家标准 动物性食品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中磺胺噻唑等20种磺胺类药物残留量的定量测定。
采用乙腈提取目标物,经过正己烷脱脂净化后,使用C18色谱柱分离,质谱检测器采用多反应监测(MRM)模式进行定量分析。
磺胺噻唑的检出限(LOD)为1.0 μg/kg,定量限(LOQ)为2.0 μg/kg,满足国际食品法典委员会(CAC)对磺胺类药物的限量要求。
每个检测批次需包含空白基质样品、加标回收样品和平行样品,加标浓度应为LOQ、2LOQ和10LOQ三个水平,回收率需控制在70%-120%之间。
1. 样品均质后准确称取5.0 g±0.05 g待测样品
2. 加入乙腈提取剂涡旋震荡10分钟
3. 离心后取上清液氮吹浓缩至干
4. 流动相复溶后过0.22 μm滤膜上机分析
实验过程中需注意磺胺噻唑的光敏感性,所有操作需避光进行。质谱参数优化时应重点关注m/z 256.1→156.0(定量离子)和256.1→108.0(定性离子)的离子对响应。
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