CCPD100276 | 100.0%
CCPD100276 | 99.6%
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中溴氰菊酯及其他农药残留的定性定量分析。涵盖加工与未加工样品基质,需根据样品类型调整前处理方法。
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS):样品经乙腈提取后,通过QuEChERS或固相萃取(SPE)净化,选择离子监测模式(SIM)进行定量,溴氰菊酯特征离子对为181/152。
方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。需通过基质匹配标准曲线验证,当基质效应>20%时需采用空白基质校准。
每批次样品需包含: ① 空白样品(未检出目标物) ② 空白加标样品(加标浓度LOQ水平) ③ 基质加标样品(加标浓度LOQ的1-10倍) 回收率应控制在70-120%,RSD≤15%
① 样品粉碎至粒径<1 mm ② 乙腈振荡提取(含1%乙酸) ③ 净化:PSA/C18复合吸附剂净化 ④ 氮吹浓缩后定容至1 mL ⑤ 进样分析:DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),程序升温(初始80℃保持2 min,以25℃/min升至250℃保持5 min)
① 溴氰菊酯对光敏感,实验过程需避光操作 ② 高脂样品(如食用油)需增加冷冻除脂步骤 ③ 茶叶样品建议采用GPC净化消除色素干扰 ④ 当检测值接近LOQ时,需用高分辨质谱(HRMS)进行确证
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
BW02443a-10mg | ≥99%
BW02443a-250mg | 98.8%
SPL-BC-023 | 见证书
NCSZ167006-C20-2 | 5μg/mL(稀释25倍后)
NCSZ167006-C20-1 | 2μg/mL(稀释25倍后)
HG5926-100mg | 见证书
HG5915-100mg | 见证书
HG5836-100mg | 见证书
交货时间:14天
有效期:大于1年
结构式:
您正在浏览的产品:溴氰菊酯
手机版:溴氰菊酯
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中溴氰菊酯及其他农药残留的定性定量分析。涵盖加工与未加工样品基质,需根据样品类型调整前处理方法。
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS):样品经乙腈提取后,通过QuEChERS或固相萃取(SPE)净化,选择离子监测模式(SIM)进行定量,溴氰菊酯特征离子对为181/152。
方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。需通过基质匹配标准曲线验证,当基质效应>20%时需采用空白基质校准。
每批次样品需包含:
① 空白样品(未检出目标物)
② 空白加标样品(加标浓度LOQ水平)
③ 基质加标样品(加标浓度LOQ的1-10倍)
回收率应控制在70-120%,RSD≤15%
① 样品粉碎至粒径<1 mm
② 乙腈振荡提取(含1%乙酸)
③ 净化:PSA/C18复合吸附剂净化
④ 氮吹浓缩后定容至1 mL
⑤ 进样分析:DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),程序升温(初始80℃保持2 min,以25℃/min升至250℃保持5 min)
① 溴氰菊酯对光敏感,实验过程需避光操作
② 高脂样品(如食用油)需增加冷冻除脂步骤
③ 茶叶样品建议采用GPC净化消除色素干扰
④ 当检测值接近LOQ时,需用高分辨质谱(HRMS)进行确证
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