2-氨基芴
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



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有效期:大于1年
结构式:
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手机版:2-氨基芴
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GB 5009.26-2023 食品安全国家标准 食品中氨基芴的测定
适用于食品基质(包括乳制品、肉制品、谷物类)中2-氨基芴及其衍生物的检测,涵盖样品前处理、仪器分析及定量限要求。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过梯度洗脱程序分离目标物,使用多反应监测模式(MRM)进行定性定量分析。
方法检出限(LOD)为0.05 μg/kg,定量限(LOQ)为0.2 μg/kg,满足痕量污染物检测需求。
每批次样品需包含空白对照、基质加标样品和平行样,加标回收率应控制在80%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品经乙腈提取后采用C18固相萃取柱净化
2. 氮吹浓缩至近干后用甲醇复溶
3. 色谱柱选用ZORBAX Eclipse Plus C18(2.1×100 mm,1.8 μm)
4. 离子源参数:电喷雾正离子模式(ESI+),毛细管电压3.5 kV
实验操作需在避光条件下进行,目标物易受氧化干扰。需验证同分异构体干扰情况,必要时采用高分辨质谱辅助定性。
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