三氟羧草醚_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

三氟羧草醚

LCPD102666-AC

Acifluorfen

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

50594-66-6

1mL

CATO

1000μg/mL in Acetone

猜您喜欢

三氟羧草醚介绍：

交货时间：14天
有效期：大于1年
结构式：
三氟羧草醚

您正在浏览的产品：三氟羧草醚

手机版：三氟羧草醚

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.121-2021 食品安全国家标准植物源性食品中三氟羧草醚残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

本标准适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中三氟羧草醚残留量的检测，涵盖基质包括根茎类、叶菜类、果菜类等常见农产品。

核心检测方法

采用乙腈提取结合分散固相萃取（QuEChERS）前处理技术，使用C18色谱柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm）进行分离，以0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相梯度洗脱，采用电喷雾电离源（ESI）负离子模式进行质谱检测。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足欧盟（EC）No 396/2005等国际标准对最大残留限量的检测要求。

质控样品要求

每批次样品需设置空白对照、加标回收（添加浓度为0.01、0.05、0.1 mg/kg）和阳性对照，加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品粉碎后取10 g加入15 mL乙腈均质提取
2. 加入6 g无水硫酸镁和1.5 g醋酸钠离心净化
3. 取上清液经PSA和C18吸附剂净化
4. 氮吹浓缩后复溶进样，柱温40℃
5. 质谱监测离子对：m/z 349.0→307.0（定量离子），349.0→259.0（定性离子）

特别说明

注意基质效应对定量结果的影响，需采用基质匹配标准曲线进行校正。当检测高色素样品（如菠菜）时，建议增加石墨化碳黑（GCB）净化步骤以去除叶绿素干扰。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！