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甲草胺_15972-60-8,甲草胺
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甲草胺

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甲草胺介绍:


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甲草胺

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 植物源性食品中甲草胺残留量的测定 气相色谱-质谱法
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中甲草胺残留量的检测,覆盖基质包括叶菜类、根茎类等。
核心检测方法 采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS),以同位素内标法或外标法定量,选择离子监测模式(SIM)进行目标物确认。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg,满足国内外食品中农药残留限量要求。
质控样品要求 每批次样品需包含空白基质加标样品(添加浓度LOQ、2×LOQ),回收率应控制在70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取
2. 分散固相萃取(QuEChERS)净化
3. 氮吹浓缩后定容
4. GC-MS进样分析(色谱柱:DB-5MS)
特别说明 甲草胺在酸性条件下易分解,样品前处理需控制pH值;检测时需关注基质效应影响,必要时采用基质匹配标准曲线校正。
水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于果蔬中甲草胺等农药多残留分析,尤其适用于热不稳定农药的高灵敏度检测。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS),多反应监测模式(MRM)进行定性与定量分析。
检出限与定量限 甲草胺在该方法中的LOQ为0.01 mg/kg,方法灵敏度满足欧盟等严苛限量要求。
质控要求 需每20个样品插入1个质控样,空白样品中不得出现目标物干扰峰。
关键实验步骤 1. 乙腈振荡提取
2. 盐析分层净化
3. 0.22 μm滤膜过滤
4. LC-MS/MS分析(流动相:甲醇/0.1%甲酸水)
特别说明 注意甲草胺的离子对选择应避开基质干扰,推荐定量离子对为270.1>148.1,定性离子对为270.1>132.1。

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