嘧啶磷
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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有效期：大于1年
结构式：
您正在浏览的产品：嘧啶磷
手机版：嘧啶磷
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中嘧啶磷残留量的测定 气相色谱-质谱法
适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中嘧啶磷残留量的定性鉴别和定量测定。标准明确规定了样品前处理、仪器分析及结果计算方法。
采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS）。样品经乙腈提取，QuEChERS法净化后上机检测，通过保留时间和特征离子对进行定性，外标法定量。
检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。实验需满足信噪比≥3（LOD）和≥10（LOQ）的要求。
每批次样品需包含空白对照、基质加标样品（加标浓度为0.01-0.1 mg/kg）和平行样。加标回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。
1. 样品粉碎后乙腈提取，离心分离；
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩后定容，过0.22 μm滤膜；
4. GC-MS/MS分析：色谱柱为DB-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm），进样口温度250℃，多反应监测模式（MRM）。
1. 嘧啶磷对光敏感，需避光操作；
2. 不同基质样品需验证基质效应；
3. 定期校准质谱仪的质量轴和灵敏度；
4. 标准溶液需现配现用，避免降解。
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