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氟氯氰菊酯_68359-37-5,氟氯氰菊酯
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氟氯氰菊酯

LCPD102694-HE Cyfluthrin {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 68359-37-5 1mL {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 1000μg/mL in Hexane {{inventory}}
氟氯氰菊酯介绍:


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氟氯氰菊酯

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.8-2016 《食品安全国家标准 食品中氟氯氰菊酯残留量的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围
适用于食品(包括谷物、蔬菜、水果、动物源性食品等)中氟氯氰菊酯残留量的定量检测,检测基质涵盖复杂样品基质。
核心检测方法
1. 样品经乙腈提取,QuEChERS法净化;
2. 气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析,选择离子监测(SIM)模式;
3. 外标法定量,保留时间与特征离子峰匹配定性。
检出限与定量限
检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足食品中痕量残留检测需求。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照及加标回收样;
2. 加标浓度需覆盖定量限至标准曲线最高点;
3. 回收率范围应控制在70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤
1. 样品均质后称取10 g,乙腈振荡提取;
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化;
3. 氮吹浓缩后定容,GC-MS进样分析;
4. 色谱条件:DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),分流比10:1,进样口温度250℃。
特别说明
1. 需注意氟氯氰菊酯异构体分离度,确保色谱峰基线分离;
2. 基质效应可能影响定量结果,需采用基质匹配标准曲线;
3. 仪器需定期校准,确保质量轴误差≤0.1 amu。

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