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托氟沙星

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托氟沙星介绍：

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托氟沙星

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国家标准1：食品安全国家标准禽畜肌肉中氟喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法（）

标准名称及标准号	GB 31657.1-2021
适用范围	适用于猪、牛、羊等禽畜肌肉中托氟沙星等氟喹诺酮类药物残留量的检测。
核心检测方法	样品经乙腈提取后，通过固相萃取柱净化，采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行定性与定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为2.0 μg/kg，定量限（LOQ）为5.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、空白加标样品（加标浓度为LOQ水平）及实际样品平行样，回收率应在70%-120%范围内。
关键实验步骤	1. 匀质化处理样品；2. 乙腈振荡提取；3. 离心后取上清液；4. 固相萃取净化；5. 氮吹浓缩复溶；6. LC-MS/MS上机分析。
特别说明	需注意基质效应对检测结果的影响，必要时采用基质匹配标准曲线进行校正。

行业标准1：动物源性食品中喹诺酮类药物残留检测高效液相色谱法（）

标准名称及标准号	GB/T 20366-2006
适用范围	适用于动物肌肉、肝脏等组织中托氟沙星等喹诺酮类药物残留的检测。
核心检测方法	磷酸盐缓冲液提取后，经HLB固相萃取柱净化，采用高效液相色谱-荧光检测器（HPLC-FLD）进行检测。
检出限与定量限	检出限为10 μg/kg，定量限为20 μg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个加标质控样，加标浓度为定量限的2倍，RSD应≤15%。
关键实验步骤	1. 组织样品绞碎均质；2. 磷酸盐缓冲液提取；3. 离心后调节pH值；4. 固相萃取柱净化；5. HPLC-FLD分析。
特别说明	荧光检测器需优化激发波长（Ex=280 nm）和发射波长（Em=450 nm）。

国家标准2：猪肉中4种喹诺酮类药物残留量的测定（）

标准名称及标准号	GB/T 20752-2006
适用范围	专门针对猪肉中托氟沙星、恩诺沙星等4种喹诺酮类药物残留的检测。
核心检测方法	乙腈-盐酸溶液提取后，经C18固相萃取柱净化，液相色谱-紫外检测器（HPLC-UV）检测。
检出限与定量限	托氟沙星检出限为5 μg/kg，定量限为10 μg/kg。
质控样品要求	每批次至少设置3个浓度水平的加标样品（LOQ、2×LOQ、10×LOQ）。
关键实验步骤	1. 样品酸化乙腈提取；2. 离心后浓缩；3. 固相萃取净化；4. 氮吹后流动相复溶；5. HPLC-UV检测（波长278 nm）。
特别说明	需注意不同品牌C18柱对保留时间的影响，建议使用规定型号色谱柱。

行业标准2：水质氟喹诺酮类药物的测定液相色谱-三重四极杆质谱法（）

标准名称及标准号	HJ 1076-2019
适用范围	适用于地表水、地下水和废水中托氟沙星等12种氟喹诺酮类药物的测定。
核心检测方法	水样经玻璃纤维膜过滤后，用HLB固相萃取柱富集，LC-MS/MS分析，同位素内标法定量。
检出限与定量限	方法检出限为0.5 ng/L，定量限为2.0 ng/L。
质控样品要求	每批样品需带空白样、平行样及加标样，加标回收率应在60%-130%之间。
关键实验步骤	1. 水样pH调节至3.0；2. 固相萃取富集；3. 甲醇洗脱；4. 氮吹浓缩；5. 内标法定量分析。
特别说明	需使用氘代托氟沙星作为内标物校正基质效应和回收率偏差。

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