莠去通_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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莠去通

CCPD100084

Atraton

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莠去通介绍：

交货时间：现货
有效期：2028-06-16 00:00:00
结构式：
莠去通

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法（）

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》

适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中莠去通等208种农药及其代谢物的残留量检测。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过色谱分离与质谱多反应监测（MRM）技术实现目标物定性与定量。

检出限与定量限

莠去通的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、空白加标样品（加标浓度0.05-0.5 mg/kg）及实际样品平行实验，回收率应控制在70%-120%。

关键实验步骤

1. 样品经乙腈提取后盐析分层；
2. 采用QuEChERS或固相萃取（SPE）净化；
3. 流动相梯度洗脱，C18色谱柱分离；
4. 质谱离子源为电喷雾电离（ESI+）。

特别说明	莠去通易受基质效应干扰，需使用基质匹配标准曲线校正；实验过程中需严格控制色谱柱平衡时间及离子源温度。

行业标准：水质莠去津的测定高效液相色谱法（HJ 758-2015）

标准名称及标准号

HJ 758-2015《水质莠去津的测定高效液相色谱法》

适用范围	适用于地表水、地下水及饮用水中莠去津的残留检测。

核心检测方法

水样经固相萃取柱富集净化后，采用高效液相色谱-紫外检测器（HPLC-UV）检测，波长设定为220 nm。

检出限与定量限

方法检出限为0.03 μg/L，定量下限为0.12 μg/L。

质控样品要求

每20个样品需插入1个空白加标质控样，相对标准偏差（RSD）应≤15%。

关键实验步骤

1. 水样过C18固相萃取柱富集；
2. 用二氯甲烷-丙酮（8:2）洗脱；
3. 氮吹浓缩后定容；
4. 色谱流动相为甲醇-水（65:35）。

特别说明	需注意水样pH调节至6.5-7.5以提高萃取效率，避免使用玻璃容器以防吸附损失。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！