阿特拉津
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：现货
有效期：2029-07-23 00:00:00
结构式：
您正在浏览的产品：阿特拉津
手机版：阿特拉津
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB/T 5750.9-2023《生活饮用水标准检验方法 第9部分：农药指标》
适用于生活饮用水、水源水和出厂水中阿特拉津的检测，检测目标为痕量残留，最低检测浓度可达μg/L级。
液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：通过固相萃取（SPE）富集水样中的阿特拉津，经色谱分离后以质谱多反应监测（MRM）模式定量。
方法检出限（MDL）为0.03 μg/L，定量限（LOQ）为0.10 μg/L，满足生活饮用水卫生标准（GB 5749）中阿特拉津限值要求（≤2 μg/L）。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样（加标浓度0.1-1.0 μg/L）和质控样（第三方认证标准溶液），回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）＜15%。
① 水样过C18固相萃取柱富集；② 用二氯甲烷-丙酮混合溶剂洗脱；③ 氮吹浓缩至干后用甲醇定容；④ 经C18色谱柱分离，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液；⑤ 质谱采用正离子模式，定量离子对为216→174。
实验需注意避免塑料器皿污染，建议使用玻璃或聚四氟乙烯材质；水样需在4℃避光保存且7日内完成萃取，浓缩后样品需24小时内上机分析。
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