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甲基吡啶磷_35575-96-3
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甲基吡啶磷

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甲基吡啶磷介绍:


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甲基吡啶磷

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国家标准: 食品安全国家标准 植物源性食品中吡啶酮类农药残留量的测定 液相色谱-质谱法
标准名称及标准号GB 23200.113-2018
适用范围适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中甲基吡啶磷等吡啶酮类农药残留的定量检测。
核心检测方法液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS),采用外标法定量。
检出限与定量限甲基吡啶磷的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。
质控样品要求需添加空白基质加标样品,加标回收率应在70%-120%之间,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤1. 样品经乙腈提取,QuEChERS法净化;
2. 色谱柱选择C18柱,流动相为甲醇-水(含0.1%甲酸);
3. 质谱采用多反应监测(MRM)模式。
特别说明实验需注意基质效应对定量结果的影响,必要时使用基质匹配标准曲线校正。
行业标准: 蔬菜和水果中有机磷类农药多残留检测方法
标准名称及标准号NY/T 761-2004
适用范围适用于蔬菜、水果中有机磷类农药(包括甲基吡啶磷)的多残留检测。
核心检测方法气相色谱法(GC-FPD),辅以固相萃取(SPE)净化。
检出限与定量限甲基吡啶磷的检出限为0.02 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg。
质控样品要求每批次样品需同步测定平行样和加标样,平行样相对偏差≤20%。
关键实验步骤1. 样品经丙酮均质提取,弗罗里硅土柱净化;
2. 色谱柱为HP-5毛细管柱,程序升温分离;
3. FPD检测器监测磷特征光谱。
特别说明该方法对样品前处理要求较高,需严格控制提取时间和净化条件。

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