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穿心莲内酯

CCPE900012

Andrographolide

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穿心莲内酯介绍：

交货时间：7天
有效期：大于1年
结构式：
穿心莲内酯

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准1：GB/T 39126-2020 中药中穿心莲内酯的测定

标准名称及标准号	GB/T 39126-2020《中药中穿心莲内酯的测定》
适用范围	适用于中药材、中药饮片及中成药中穿心莲内酯含量的高效液相色谱法检测
核心检测方法	反相高效液相色谱法（RP-HPLC），色谱柱为C18柱，流动相为乙腈-水梯度洗脱
检出限与定量限	最低检出限0.05 μg/mL，定量限0.2 μg/mL
质控样品要求	每批次样品需包含平行样（n≥3）及加标回收实验，回收率应控制在95%-105%
关键实验步骤	① 样品甲醇超声提取 ② 0.45 μm滤膜过滤 ③ 柱温30℃ ④ 检测波长225 nm
特别说明	需注意色谱峰分离度（R≥1.5），避免与脱水穿心莲内酯发生共流出

国家标准2：GB 5009.285-2021 食品安全检测方法通则

标准名称及标准号	GB 5009.285-2021《食品中穿心莲内酯等成分的测定》
适用范围	保健食品及添加穿心莲提取物的食品基质检测，覆盖片剂、胶囊、液体等剂型
核心检测方法	超高效液相色谱-质谱联用法（UHPLC-MS/MS），采用电喷雾电离源（ESI）
检出限与定量限	仪器检出限0.01 μg/kg，方法定量限0.03 μg/kg
质控样品要求	每20个样品插入1个基质匹配标准品，保留时间偏差不超过±0.1分钟
关键实验步骤	① 乙腈-甲酸提取 ② 固相萃取净化 ③ 多反应监测模式（MRM）检测
特别说明	需进行基质效应评估，当基质抑制/增强效应＞20%时需采用标准加入法校准

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