CCPD100113 | 96.1%
CCPD100113 | >95%
BW02525a | 见详情
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中磺酰脲类农药残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中苄嘧磺隆等磺酰脲类农药残留量的检测,覆盖样品前处理、仪器分析及结果计算方法。
采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,通过乙腈提取、固相萃取净化后上机分析,以多反应监测(MRM)模式进行定性定量。
苄嘧磺隆的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足国内外对农产品中低残留限量的管控要求。
实验需包含空白样品、加标回收样品(低、中、高浓度)和平行样,加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品粉碎后乙腈振荡提取;2. 提取液经C18或HLB固相柱净化;3. 氮吹浓缩后复溶,过膜上机;4. 色谱柱:C18柱(2.1×100 mm, 1.8 μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液。
苄嘧磺隆在酸性条件下易水解,样品前处理需避光且控制pH值;质谱分析时需优化碎裂电压及碰撞能量,避免基质干扰。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
SPL-BG-004 | 见证书
NCSZ167006-C20-2 | 5μg/mL(稀释25倍后)
NCSZ167006-C20-1 | 2μg/mL(稀释25倍后)
HG5926-100mg | 见证书
HG5915-100mg | 见证书
HG5836-100mg | 见证书
交货时间:7天
有效期:大于1年
结构式:
您正在浏览的产品:苄嘧磺隆
手机版:苄嘧磺隆
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适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中苄嘧磺隆等磺酰脲类农药残留量的检测,覆盖样品前处理、仪器分析及结果计算方法。
采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,通过乙腈提取、固相萃取净化后上机分析,以多反应监测(MRM)模式进行定性定量。
苄嘧磺隆的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足国内外对农产品中低残留限量的管控要求。
实验需包含空白样品、加标回收样品(低、中、高浓度)和平行样,加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品粉碎后乙腈振荡提取;
2. 提取液经C18或HLB固相柱净化;
3. 氮吹浓缩后复溶,过膜上机;
4. 色谱柱:C18柱(2.1×100 mm, 1.8 μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液。
苄嘧磺隆在酸性条件下易水解,样品前处理需避光且控制pH值;质谱分析时需优化碎裂电压及碰撞能量,避免基质干扰。
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