苄嘧磺隆
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
交货时间：7天
有效期：大于1年
结构式：
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手机版：苄嘧磺隆
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中磺酰脲类农药残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中苄嘧磺隆等磺酰脲类农药残留量的检测，覆盖样品前处理、仪器分析及结果计算方法。
采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术，通过乙腈提取、固相萃取净化后上机分析，以多反应监测（MRM）模式进行定性定量。
苄嘧磺隆的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足国内外对农产品中低残留限量的管控要求。
实验需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度）和平行样，加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品粉碎后乙腈振荡提取；
2. 提取液经C18或HLB固相柱净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，过膜上机；
4. 色谱柱：C18柱（2.1×100 mm, 1.8 μm），流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液。
苄嘧磺隆在酸性条件下易水解，样品前处理需避光且控制pH值；质谱分析时需优化碎裂电压及碰撞能量，避免基质干扰。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！