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苦参碱_519-02-8
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苦参碱

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苦参碱介绍:


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苦参碱

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

一、 食品安全国家标准 植物源性食品中苦参碱残留量的测定
适用范围适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中苦参碱残留量的液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)检测。
核心检测方法试样经乙腈提取,QuEChERS法净化,采用LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式进行定性定量分析。
检出限与定量限方法检出限0.005 mg/kg,定量限0.01 mg/kg。
质控样品要求每批次样品需加标空白基质,回收率应控制在70%-120%,平行样相对偏差≤15%。
关键实验步骤样品均质后加入含1%乙酸的乙腈振荡提取,离心后取上清液经PSA和C18吸附剂净化。
特别说明需注意溶剂效应对离子化效率的影响,建议采用基质匹配标准曲线校正。
二、 中药材中苦参碱含量的测定
适用范围适用于苦参、山豆根等中药材及其饮片中苦参碱含量的高效液相色谱(HPLC)测定。
核心检测方法甲醇超声提取后经氨基固相萃取柱净化,采用HPLC-UV检测,色谱柱为C18柱(4.6×250 mm,5 μm)。
检出限与定量限最低检测浓度0.05 μg/mL,定量限0.1 μg/mL。
质控样品要求要求标准品溶液连续进样5针,峰面积RSD≤2.0%。
关键实验步骤样品粉碎过3号筛,精密称取1.0 g加入50 mL甲醇超声处理30分钟。
特别说明需注意色谱柱温度控制在30℃,流动相中三乙胺浓度需精确至0.1%。
三、《中国药典》2020年版 苦参项下含量测定
适用范围用于苦参药材及饮片中苦参碱与氧化苦参碱总量的质量控制。
核心检测方法采用HPLC-ELSD检测法,以乙腈-乙醇-磷酸溶液(80:15:5)为流动相梯度洗脱。
检出限与定量限苦参碱检测限0.2 μg,定量限0.5 μg。
质控样品要求对照品溶液需现配现用,系统适用性理论塔板数应≥5000。
关键实验步骤样品用浓氨试液浸润后超声提取,提取液蒸干后残渣用甲醇溶解。
特别说明需严格控制ELSD漂移管温度(40℃)和氮气压力(3.5 Bar)。

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