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阿苯达唑

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阿苯达唑介绍:


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阿苯达唑

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国家标准1: 食品安全国家标准 动物性食品中阿苯达唑及其代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 31658.17-2021:动物性食品中阿苯达唑及其代谢物残留量的测定
适用范围 适用于猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏及脂肪中阿苯达唑及其代谢物(阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜)残留量的检测。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):样品经乙腈提取,C18固相萃取柱净化,外标法定量。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.5 μg/kg。
质控样品要求 每批次需包含空白样品、空白加标样品(加标浓度为LOQ、2LOQ、10LOQ)及平行样,回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤 1. 均质后加入乙腈振荡提取;2. 离心后取上清液氮吹浓缩;3. C18柱净化;4. 流动相梯度洗脱,质谱多反应监测模式(MRM)分析。
特别说明 阿苯达唑代谢物需同步检测,标准品纯度应≥98%,基质效应需通过同位素内标法校正。
行业标准1: 进出口动物源食品中阿苯达唑残留量的检测方法 高效液相色谱法
标准名称及标准号 SN/T 1972-2007:进出口动物源食品中阿苯达唑残留量的高效液相色谱法检测
适用范围 适用于鱼类、禽类肌肉及肝脏中阿苯达唑残留的检测。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC):样品经乙酸乙酯提取,硅胶柱净化,紫外检测器(波长292 nm)定量。
检出限与定量限 检出限(LOD)为10 μg/kg,定量限(LOQ)为30 μg/kg。
质控样品要求 每批样品需做加标回收试验,回收率应≥60%,平行样相对偏差≤15%。
关键实验步骤 1. 乙酸乙酯超声提取;2. 40℃氮吹至干后复溶;3. 硅胶柱净化;4. 流动相为甲醇-水(70:30),流速1.0 mL/min。
特别说明 本方法不适用于脂肪含量>5%的样品,需额外增加正己烷脱脂步骤。

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