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丹参酮IIA

CCPE900047

Tanshinone IIA

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568-72-9

25mg

CATO

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丹参酮IIA介绍：

交货时间：现货
有效期：2027-09-22 00:00:00
结构式：
丹参酮IIA

您正在浏览的产品：丹参酮IIA

手机版：丹参酮IIA

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准《中国药典》2020年版一部（丹参项下）

标准名称及标准号	《中国药典》2020年版一部（丹参项下），标准号：ChP 2020
适用范围	适用于中药材丹参及其制剂中丹参酮IIA的含量测定。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），采用C18色谱柱，流动相为乙腈-水（含0.1%磷酸），梯度洗脱，检测波长270 nm。
检出限与定量限	丹参酮IIA的检出限（LOD）为0.05 μg/mL，定量限（LOQ）为0.2 μg/mL。
质控样品要求	需平行制备3份供试品溶液，并加入已知浓度的丹参酮IIA对照品进行加标回收实验，回收率应为95%-105%。
关键实验步骤	样品经甲醇超声提取后离心，取上清液过0.45 μm滤膜进样；色谱条件：流速1.0 mL/min，柱温30℃，进样量10 μL。
特别说明	流动相中磷酸用于抑制丹参酮IIA的峰拖尾；实验过程中需避光操作以防止光降解。

行业标准《中药材中丹参酮类成分检测技术规范》

标准名称及标准号	《中药材中丹参酮类成分检测技术规范》，标准号：T/CACM 1021-2018
适用范围	适用于中药材、饮片及提取物中丹参酮IIA、丹参酮I等成分的定性定量分析。
核心检测方法	超高效液相色谱-质谱联用法（UPLC-MS/MS），采用电喷雾离子源（ESI），多反应监测模式（MRM）。
检出限与定量限	丹参酮IIA的LOD为0.01 ng/mL，LOQ为0.03 ng/mL（基于质谱检测灵敏度）。
质控样品要求	每批样品需设置空白对照、基质加标对照及阳性对照，连续进样RSD应≤5%。
关键实验步骤	样品经乙腈-水（含0.1%甲酸）提取后，经固相萃取柱净化，氮吹浓缩后复溶进样。
特别说明	质谱参数需定期校准，离子源温度设置为550℃，碰撞能量优化至35 eV。

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