三唑磷
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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有效期：大于1年
结构式：
您正在浏览的产品：三唑磷
手机版：三唑磷
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中三唑磷及其他农药残留的定性鉴别和定量分析。
采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过特征离子峰面积外标法进行定量，使用DB-5MS色谱柱实现目标物分离。
三唑磷的仪器检出限（LOD）为0.005 mg/kg，方法定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（添加浓度LOQ、2倍LOQ）和平行样，加标回收率应控制在70%-120%。
1. 乙腈提取后盐析离心
2. 固相萃取柱净化（PSA/C18）
3. 氮吹浓缩至近干后定容
4. GC-MS进样分析（进样口温度250℃，程序升温）
该标准规定三唑磷的保留时间和特征离子比例为定性依据，需注意基质效应对检测结果的影响，必要时采用基质匹配标准曲线校准。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！