毒氟磷
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
交货时间：21天
有效期：大于1年
结构式：
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中毒氟磷残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
本标准适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中毒氟磷残留量的定性及定量测定，适用于监管、检验机构及实验室的日常检测。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取样品中的毒氟磷，经分散固相萃取净化后上机分析，以多反应监测（MRM）模式进行定性与定量。
方法检出限（LOD）为0.001 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005 mg/kg，满足国内外对食品中农药残留的限量要求。
实验中需加入空白样品、加标回收样品和平行样进行质量控制。加标回收率应在70%-120%范围内，RSD≤15%。
1. 样品前处理：均质后使用乙腈振荡提取，离心取上清液；
2. 净化：加入PSA和C18吸附剂进行分散固相萃取；
3. 仪器条件：流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱，质谱采用电喷雾正离子模式。
1. 毒氟磷易受基质效应干扰，需采用基质匹配标准曲线进行校正；
2. 实验过程中需避免使用含氟塑料耗材，防止交叉污染；
3. 定期对质谱仪进行校准，确保离子源清洁度。
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