丁硫克百威
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



交货时间:现货
有效期:2028-05-16 00:00:00
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中丁硫克百威残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中丁硫克百威及其代谢物残留量的测定。
采用乙腈提取,分散固相萃取(QuEChERS)净化,液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测,外标法定量。
方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.03 mg/kg。
每批次样品需包含空白样品、空白加标样品(加标浓度为LOQ水平)及平行样,加标回收率应控制在70%-120%,RSD≤15%。
1. 样品均质后称取10 g,加入20 mL乙腈振荡提取;
2. 加入净化剂(PSA、C18等)离心净化;
3. 上清液经氮吹浓缩后复溶,过0.22 μm滤膜;
4. LC-MS/MS分析,监测离子对为380.1→163.1(定量离子)和380.1→132.1(定性离子)。
需注意丁硫克百威在酸性条件下易分解,样品前处理过程应避免长时间暴露于酸性环境;检测结果需扣除代谢物克百威的贡献。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!