霜霉威_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

霜霉威

LCPD103001-ME

Propamocarb

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

24579-73-5

1mL

CATO

100μg/mL in Methanol

猜您喜欢

霜霉威
CCPD100687 | 96.5%
霜霉威
CCPD100687 | 96.5%
霜霉威
CCPD100687 | ≥95%
霜霉威
CCPD100687 | 96.5%
霜霉威
CCPD100687 | 96.5%
霜霉威
CCPD100687 | 96.5%
霜霉威
CCPD100687 | 96.5%

霜霉威介绍：

交货时间：10天
有效期：大于1年
结构式：
霜霉威

您正在浏览的产品：霜霉威

手机版：霜霉威

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.121-2021

食品安全国家标准植物源性食品中霜霉威残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

适用范围

适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中霜霉威残留量的定量检测，覆盖样品基质包括叶菜类、根茎类及加工制品。

核心检测方法

1. 样品经乙腈提取，QuEChERS法净化；
2. 液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）分析，采用多反应监测模式（MRM）；
3. 外标法定量。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。不同基质需通过空白加标实验验证。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（低、中、高浓度）和实际样品平行样；
2. 加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后精确称取10.0 g，加入乙腈振荡提取；
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜；
4. 色谱条件：C18柱，流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱；
5. 质谱采集离子对m/z 237.1→144.1（定量）和237.1→170.1（定性）。

特别说明

1. 基质效应需通过空白基质匹配标准曲线校正；
2. 霜霉威标准品需避光保存，溶液现用现配；
3. 实验废弃物需按危险化学品规范处理。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！