氯溴隆
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：35天
有效期：大于1年
结构式：
您正在浏览的产品：氯溴隆
手机版：氯溴隆
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氯溴隆及其他农药残留的定量检测，包含样品前处理、仪器分析及结果计算方法。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取样品中的氯溴隆，经固相萃取柱净化后，以多反应监测模式（MRM）进行定量分析。
氯溴隆的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足国内外食品中农药残留限量要求。
每批次检测需包含空白样品、加标回收样品（添加浓度LOQ、2LOQ、10LOQ）及平行样，回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。
1. 样品均质后加入乙腈振荡提取
2. 提取液经PSA和C18混合吸附剂净化
3. 氮吹浓缩后用乙腈-水溶液复溶
4. 色谱条件：C18色谱柱，梯度洗脱程序
5. 质谱条件：电喷雾电离（ESI-），多反应监测模式
1. 氯溴隆易发生光降解，样品前处理需避光操作
2. 需注意基质效应影响，建议使用基质匹配标准曲线
3. 方法验证应符合GB/T 27404-2008要求
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