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磺基氟虫腈_120068-36-2
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磺基氟虫腈

CCPD101277 Fipronil-Sulfone {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 120068-36-2 30mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 97.5% {{inventory}}
磺基氟虫腈介绍:


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结构式:
磺基氟虫腈

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中农药残留量的测定 液相色谱-质谱法
适用范围
适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中磺基氟虫腈等农药残留的定性及定量检测,覆盖样品基质包括新鲜、干燥和加工制品。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经乙腈提取,分散固相萃取(QuEChERS)净化,C18色谱柱分离,多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。
检出限与定量限
磺基氟虫腈的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足食品安全监管要求。
质控样品要求
1. 每批次样品需设置空白对照(未加标的基质样品)和加标回收实验(添加浓度需覆盖LOQ~10倍LOQ)。
2. 加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
3. 质控样品应与实际样品同步处理和分析。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后称取10 g样品,乙腈提取,加入氯化钠和无水硫酸镁盐析分层。
2. 净化:取上清液经PSA和C18吸附剂净化,离心后取滤液氮吹复溶。
3. 仪器条件:流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,离子源为电喷雾电离(ESI+),监测离子对为435.1→282.0(定量离子)和435.1→256.0(定性离子)。
特别说明
1. 需注意基质效应对定量结果的影响,必要时采用基质匹配标准曲线校正。
2. 实验过程中需严格控制环境温湿度,避免目标物降解。
3. 若样品中干扰物较多,可优化净化步骤或更换色谱柱类型。

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