• 欢迎来到萘析商城
氟哌啶醇_52-86-8
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

氟哌啶醇

CCAD300577 Haloperidol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 52-86-8 10mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 98.9% {{inventory}}
氟哌啶醇介绍:


交货时间:现货
有效期:2027-07-06 00:00:00
结构式:
氟哌啶醇

您正在浏览的产品:氟哌啶醇

手机版:氟哌啶醇

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准
标准名称及标准号 食品安全国家标准 植物源性食品中氟哌啶醇残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法(GB 23200.120-2021
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氟哌啶醇残留量的定量检测。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),样品经乙腈提取后净化,通过色谱分离后进行质谱检测。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.02 mg/kg。
质控样品要求 需添加空白基质加标样品,加标回收率应在70%-120%之间,平行样相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后乙腈振荡提取;
2. 提取液经PSA净化;
3. 氮吹浓缩后复溶;
4. LC-MS/MS分析,外标法定量。
特别说明 实验人员需佩戴防护装备,避免接触皮肤;注意基质效应对定量结果的影响。
行业标准
标准名称及标准号 出口动物源性食品中氟哌啶醇残留量的测定(SN/T 5513-2023
适用范围 适用于肉类、乳制品等动物源性食品中氟哌啶醇残留的检测。
核心检测方法 固相萃取结合高效液相色谱法(HPLC),紫外检测器检测波长设定为245 nm。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.1 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标样品及平行样,加标浓度需覆盖定量限至最大残留限量(MRL)。
关键实验步骤 1. 样品经乙酸乙酯提取;
2. C18固相萃取柱净化;
3. 洗脱液浓缩后进样分析;
4. 保留时间定性,峰面积定量。
特别说明 需验证方法特异性,排除结构类似物(如溴哌啶醇)的干扰。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!