虫螨腈
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



交货时间:现货
有效期:2029-06-29 00:00:00
结构式:
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中虫螨腈及其他330种农药残留的定性筛查和定量分析。
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经乙腈提取,QuEChERS方法净化,采用多反应监测模式(MRM)进行检测。
虫螨腈的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
需包含空白样品、加标回收样品和平行样品。加标浓度需覆盖定量限(LOQ)至最大残留限量(MRL)范围,回收率应控制在70%-120%。
1. 样品均质后准确称取10.0 g;
2. 乙腈提取后加入净化剂离心;
3. 上清液经氮吹浓缩后复溶;
4. LC-MS/MS分析,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液;
5. 以基质匹配标准曲线定量。
虫螨腈易发生光解和热降解,样品前处理需避光操作且避免长时间暴露于高温环境。LC-MS/MS检测时需注意同位素内标的使用以提高定量准确性。
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