羟敌草腈_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

羟敌草腈

CCPD100208

Chloroxynil

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

1891-95-8

100mg

CATO

≥95%

猜您喜欢

羟敌草腈介绍：

交货时间：10天
有效期：大于1年
结构式：
羟敌草腈

您正在浏览的产品：羟敌草腈

手机版：羟敌草腈

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

```

国家标准解读：植物源性食品中农药残留量的测定（）

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

适用范围	适用于植物源性食品中羟敌草腈等208种农药残留的定性及定量检测，包括谷物、蔬菜、水果等基质。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS），通过多反应监测（MRM）模式提高检测灵敏度，结合保留时间和特征离子丰度比进行定性定量分析。

检出限与定量限

羟敌草腈的仪器检出限（LOD）为0.001 mg/kg，方法定量限（LOQ）为0.005 mg/kg，符合食品安全限量标准要求。

质控样品要求

空白样品加标回收率需控制在70%-120%，平行样品的相对标准偏差（RSD）≤20%；每批次检测需包含空白对照、加标样品及标准曲线校准。

关键实验步骤

1. 样品经乙腈提取，QuEChERS法净化；
2. 氮吹浓缩后采用丙酮-正己烷（1:1）复溶；
3. 气相色谱柱温程序：初始50℃保持1min，以25℃/min升至130℃，再以5℃/min升至300℃；
4. 质谱电离模式为电子轰击（EI），碰撞能量优化为15-30 eV。

特别说明	羟敌草腈在高温条件下易分解，样品前处理需控制温度≤40℃；若检测基质含高色素成分（如菠菜），需增加石墨化炭黑（GCB）净化步骤。

```

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！