四螨嗪
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
交货时间：现货
有效期：2029-04-10 00:00:00
结构式：
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手机版：四螨嗪
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
本标准适用于植物源性食品（包括水果、蔬菜、谷物等）中四螨嗪等331种农药及其代谢物残留量的测定，覆盖样品前处理、仪器分析及结果计算等全流程。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取、分散固相萃取（QuEChERS）净化，结合多反应监测（MRM）模式进行定性与定量分析。
四螨嗪的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足我国及国际食品法典委员会（CAC）对农药残留限量的要求。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度为LOQ和MRL水平），回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。
① 样品均质后加入乙腈提取；② 使用PSA、C18等吸附剂净化；③ 氮吹浓缩后复溶；④ LC-MS/MS分析时流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱；⑤ 定量离子对为371.1＞198.0（定量离子）和371.1＞132.0（定性离子）。
实验过程中需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用基质匹配标准曲线校正；四螨嗪在碱性条件下易分解，前处理时需控制pH≤7。
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