CCPD100370 | 92.9%
CCPD100370 | 91.2%
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中乙烯利的残留检测。
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS),试样经乙腈提取后,通过固相萃取柱净化,选择离子监测模式进行定量分析。
方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg,符合我国食品安全风险监测要求。
每批样品需同步测定空白对照、基质加标样品(加标浓度0.05-0.5 mg/kg),回收率需控制在70-120%之间。
1. 样品粉碎后过2 mm筛2. 乙腈振荡提取(含1%乙酸)3. 经ENVI-Carb/LC-NH₂串联固相萃取柱净化4. 氮吹浓缩后甲苯定容5. GC-MS/MS分析(DB-5MS色谱柱)
乙烯利在酸性条件下易分解,需现配现用标准溶液;检测时需确保系统进样口温度不超过250℃,防止目标物热分解。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
1ST24015-100mg | 见证书
1ST24015-10mg | 见证书
1ST24015-1g | 见证书
1ST24015-250mg | 见证书
LCPD103369-ME | ≥95%
NCSZ167006-C20-2 | 5μg/mL(稀释25倍后)
NCSZ167006-C20-1 | 2μg/mL(稀释25倍后)
HG5926-100mg | 见证书
HG5915-100mg | 见证书
HG5836-100mg | 见证书
交货时间:14天
有效期:大于1年
结构式:
您正在浏览的产品:乙烯利
手机版:乙烯利
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本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中乙烯利的残留检测。
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS),试样经乙腈提取后,通过固相萃取柱净化,选择离子监测模式进行定量分析。
方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg,符合我国食品安全风险监测要求。
每批样品需同步测定空白对照、基质加标样品(加标浓度0.05-0.5 mg/kg),回收率需控制在70-120%之间。
1. 样品粉碎后过2 mm筛
2. 乙腈振荡提取(含1%乙酸)
3. 经ENVI-Carb/LC-NH₂串联固相萃取柱净化
4. 氮吹浓缩后甲苯定容
5. GC-MS/MS分析(DB-5MS色谱柱)
乙烯利在酸性条件下易分解,需现配现用标准溶液;检测时需确保系统进样口温度不超过250℃,防止目标物热分解。
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