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甲基咪草烟

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甲基咪草烟介绍:


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国家标准《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018
适用范围 适用于植物源性食品中甲基咪草烟等208种农药及其代谢物残留量的测定,包括蔬菜、水果、谷物等。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过色谱分离和质谱定性定量分析,确保高灵敏度和特异性。
检出限与定量限 甲基咪草烟的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品和平行样品。加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取后,采用QuEChERS法净化;
2. 色谱柱选择C18柱,流动相为甲醇和0.1%甲酸水溶液;
3. 质谱采用多反应监测模式(MRM)。
特别说明 若样品基质复杂,需优化净化步骤或采用基质匹配标准曲线消除干扰;实验过程中需避免有机溶剂污染。
行业标准《蔬菜中334种农药多残留的测定 气相色谱-质谱和液相色谱-质谱联用法》
标准名称及标准号 NY/T 1379-2007
适用范围 适用于蔬菜中甲基咪草烟等334种农药残留的筛查和定量分析。
核心检测方法 结合气相色谱-质谱(GC-MS)和液相色谱-质谱(LC-MS)联用技术,覆盖不同极性农药的检测需求。
检出限与定量限 甲基咪草烟的定量限为0.05 mg/kg,检出限未单独说明(以方法验证结果为准)。
质控样品要求 每批次样品需包含至少10%的平行样,加标回收率范围60%-130%,RSD≤25%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈均质提取后,采用PSA和C18吸附剂净化;
2. 液相色谱条件需根据农药性质调整梯度洗脱程序。
特别说明 需定期校准质谱仪并验证保留时间;若检测结果接近定量限,需通过增加平行测定次数提高准确性。

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