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倍他米松_378-44-9
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倍他米松

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倍他米松介绍:


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倍他米松

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读
标准名称及标准号GB 23200.120-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中倍他米松残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中倍他米松残留量的定量检测。
核心检测方法液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用同位素内标法定量。
检出限与定量限检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。
质控样品要求每批次需包含空白样品、加标样品(低、中、高浓度),加标回收率需在70%-120%之间。
关键实验步骤样品经乙腈提取、QuEChERS净化后上机分析,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。
特别说明需注意基质效应对检测结果的影响,必要时采用基质匹配标准曲线校正。
行业标准解读
标准名称及标准号GB/T 22972-2008 牛奶和奶粉中倍他米松的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围适用于液态奶、奶粉等乳制品中倍他米松残留的检测。
核心检测方法液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用外标法定量。
检出限与定量限LOD为0.05 ng/mL(液态奶)、0.5 μg/kg(奶粉);LOQ为0.1 ng/mL(液态奶)、1.0 μg/kg(奶粉)。
质控样品要求每20个样品需插入1个平行样和1个加标样,相对标准偏差(RSD)应≤15%。
关键实验步骤样品经酶解后固相萃取净化,色谱分离采用HSS T3色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱。
特别说明奶粉需按比例复原为液态后进行前处理,需注意脂肪干扰对净化的影响。
行业标准解读
标准名称及标准号GB/T 24800.2-2009 化妆品中倍他米松的测定 高效液相色谱法
适用范围适用于膏霜类、乳液类化妆品中倍他米松的定性及定量分析。
核心检测方法高效液相色谱法(HPLC)结合紫外检测器,色谱柱为C18柱。
检出限与定量限LOD为5 mg/kg,LOQ为10 mg/kg。
质控样品要求每批次需做空白试验,加标回收率应≥80%,平行样测定RSD≤10%。
关键实验步骤样品经甲醇超声提取后离心,上清液经0.45 μm滤膜过滤后进样分析。
特别说明需注意化妆品基质复杂性可能导致的色谱峰干扰,必要时采用质谱确认。

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