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氯氰菊酯_52315-07-8,氯氰菊酯
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氯氰菊酯

CCPD100257 Cypermethrin {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 52315-07-8 1g {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} >95% {{inventory}}
氯氰菊酯介绍:


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氯氰菊酯

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国家标准解读(食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法)
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围 适用于植物源性食品(包括蔬菜、水果、谷物等)中氯氰菊酯等208种农药残留量的定性鉴别和定量分析,涵盖样品前处理、仪器分析及结果判定全流程。
核心检测方法 采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS):
1. 样品经乙腈提取,QuEChERS方法净化;
2. 通过GC-MS/MS分离检测,多反应监测(MRM)模式提高灵敏度;
3. 通过保留时间和特征离子丰度比双重定性,外标法定量。
检出限与定量限 氯氰菊酯的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.03 mg/kg,满足食品安全风险评估及限量标准要求。
质控样品要求 1. 每批次样品需添加空白基质加标样品,加标浓度为0.03-0.3 mg/kg;
2. 加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%;
3. 每20个样品需插入一个质控样。
关键实验步骤 1. 均质化处理:样品需粉碎至粒径≤2 mm;
2. 提取:乙腈振荡提取(含1%乙酸),加入氯化钠分层;
3. 净化:使用PSA和C18吸附剂去除干扰物;
4. 仪器分析:进样量1 μL,分流比10:1,柱温程序升温(初始60℃,25℃/min升至300℃)。
特别说明 1. 氯氰菊酯易受基质效应影响,需采用基质匹配标准曲线校正;
2. 若检测值接近限量值(如GB 2763规定叶菜类限量为2 mg/kg),需采用双柱法或高分辨质谱确认;
3. 实验废弃物按《危险废物贮存污染控制标准》(GB 18597)处理。

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