环丙氨嗪_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

环丙氨嗪

CCPD100263

Cyromazine

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

66215-27-8

500mg

CATO

99.7%

猜您喜欢

环丙氨嗪介绍：

交货时间：现货
有效期：2027-01-05 00:00:00
结构式：
环丙氨嗪

您正在浏览的产品：环丙氨嗪

手机版：环丙氨嗪

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021
适用范围	适用于植物源性食品中环丙氨嗪等331种农药残留的定性定量分析
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用多反应监测（MRM）模式
检出限与定量限	环丙氨嗪的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.02 mg/kg
质控样品要求	空白样品加标回收率应为70%-120%，重复性相对标准偏差（RSD）≤15%
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后分散固相萃取净化（QuEChERS法） 2. 色谱柱：C18柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm） 3. 流动相：0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，需采用基质匹配标准曲线进行校正

行业标准：蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法

标准名称及标准号	NY/T 761-2004
适用范围	涵盖蔬菜、水果中环丙氨嗪等氨基甲酸酯类农药的多残留检测
核心检测方法	气相色谱法（GC）与高效液相色谱法（HPLC）联用
检出限与定量限	环丙氨嗪最低检测浓度为0.05 mg/kg，定量下限为0.1 mg/kg
质控样品要求	平行样测定结果相对偏差应≤20%，回收率范围60%-110%
关键实验步骤	1. 乙腈振荡提取后盐析分层 2. Florisil固相萃取柱净化 3. HPLC检测波长设定为210 nm
特别说明	需注意氨基甲酸酯类农药的热不稳定性，HPLC柱温需控制在30℃以下

推荐性国家标准：水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB/T 20769-2008
适用范围	适用于果蔬中环丙氨嗪等450种农药残留的高灵敏度检测
核心检测方法	超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用（UHPLC-MS/MS）
检出限与定量限	环丙氨嗪LOD为0.005 mg/kg，LOQ为0.01 mg/kg
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标样和质控参比样，RSD≤10%
关键实验步骤	1. 采用酸化乙腈（含1%乙酸）提取 2. 石墨化碳黑/PSA复合净化柱净化 3. 电离模式：电喷雾正离子（ESI+）
特别说明	需注意不同果蔬基质对离子化效率的影响，推荐使用同位素内标法校准

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！