甲拌磷亚砜
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：7天
有效期：大于1年
结构式：
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手机版：甲拌磷亚砜
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中甲拌磷及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱法
适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中甲拌磷及其代谢物（包括甲拌磷亚砜）残留量的检测，涵盖样品前处理、仪器分析及结果计算全流程。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取目标物，经分散固相萃取（QuEChERS）净化后进样，外标法定量。
甲拌磷亚砜的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，符合残留分析灵敏度要求。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样和平行样。加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。
1. 样品均质后用乙腈提取；
2. 加入氯化钠离心分层；
3. 上清液经PSA和C18吸附剂净化；
4. 氮吹浓缩后复溶；
5. LC-MS/MS分析，监测离子对定量。
甲拌磷亚砜易受基质效应干扰，需采用基质匹配标准曲线校正。实验过程中避免使用塑料器皿，防止目标物吸附损失。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！