避蚊胺
![]()
-
2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
-
2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
-
4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
-
3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
-
磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：现货
有效期：2027-10-31 00:00:00
结构式：
您正在浏览的产品：避蚊胺
手机版：避蚊胺
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中避蚊胺残留量的测定 气相色谱-质谱法
适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中避蚊胺残留量的测定，覆盖样品前处理、仪器分析及结果计算流程。
气相色谱-质谱联用法（GC-MS）：采用丙酮-正己烷混合溶剂提取样品中的避蚊胺，经固相萃取（SPE）净化后，通过DB-5MS色谱柱分离，选择离子监测模式（SIM）定量分析。
方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足食品中痕量避蚊胺残留的检测需求。
需包含空白样品、空白加标样品和实际样品平行实验。加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品粉碎后用丙酮-正己烷超声提取；
2. 提取液经Florisil柱净化；
3. 氮吹浓缩后定容；
4. GC-MS进样分析，色谱柱升温程序为初始80℃保持1 min，以20℃/min升至280℃；
5. 以避蚊胺特征离子（m/z 190、119、91）定量。
1. 标准中避蚊胺的保留时间为6.8±0.2 min；
2. 若样品基质复杂，需增加净化步骤或更换色谱柱；
3. 该标准于2019年替代GB/T 20769-2008相关方法。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！