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咪唑菌酮

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咪唑菌酮介绍:


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咪唑菌酮

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国家标准:植物源性食品中咪唑菌酮残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法()
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中咪唑菌酮残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中咪唑菌酮残留量的定量检测。
核心检测方法 采用乙腈提取,经分散固相萃取(QuEChERS)净化,液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)分析,外标法定量。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
质控样品要求 空白样品加标回收率应控制在70%-120%,平行样相对偏差≤20%;每批次检测需包含空白对照与加标质控样。
关键实验步骤 1. 样品均质后乙腈提取;
2. 离心后取上清液加入PSA和C18吸附剂净化;
3. 氮吹浓缩复溶后过膜上机分析。
特别说明 需注意基质效应的影响,建议采用同位素内标法校正;流动相中甲酸浓度需精确控制以保证离子化效率。
行业标准:咪唑菌酮在茶叶中的残留检测技术规范()
标准名称及标准号 NY/T 3277-2018《茶叶中咪唑菌酮残留量的测定 气相色谱法》
适用范围 专用于绿茶、红茶、乌龙茶等茶叶中咪唑菌酮残留的检测。
核心检测方法 乙酸乙酯超声提取,弗罗里硅土柱净化,气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)分析。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。
质控样品要求 每批次检测需包含至少3个平行加标样,加标水平为LOQ、2LOQ、10LOQ,回收率应≥60%。
关键实验步骤 1. 茶叶样品研磨后乙酸乙酯超声提取;
2. 提取液经无水硫酸钠脱水后浓缩;
3. 弗罗里硅土柱净化后氮吹定容。
特别说明 茶叶中多酚类物质易干扰检测,需优化净化步骤;检测前需对色谱柱进行老化处理以消除杂质峰。

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