氯硝胺
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：现货
有效期：2026-04-21 00:00:00
结构式：
您正在浏览的产品：氯硝胺
手机版：氯硝胺
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中氯硝胺残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氯硝胺残留量的测定，适用于食品安全监管及实验室检测。
采用乙腈提取样品中氯硝胺，经分散固相萃取（QuEChERS）净化，通过液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行定性与定量分析。
方法检出限（LOD）为0.003 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足痕量残留检测要求。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度0.01-0.1 mg/kg），回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品粉碎后加入乙腈均质提取；
2. 提取液经PSA、C18等吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜；
4. LC-MS/MS分析，采用多反应监测（MRM）模式。
实验过程中需避免使用含氯试剂，防止干扰；质谱参数需根据仪器型号优化，确保氯硝胺特征离子对（m/z 242.1→172.1和214.1）的稳定性。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！