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镁Mg标准溶液_7439-95-4
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镁Mg标准溶液

LINS000992 Mg Standard Solution {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 7439-95-4 20mL {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 1000μg/mL in 5%HCl {{inventory}}
镁Mg标准溶液介绍:


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镁Mg标准溶液

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国家标准 水质 钙和镁的测定
适用范围适用于天然水、饮用水及废水中钙和镁的测定,检测范围为0.02~2.0 mg/L。
核心检测方法原子吸收分光光度法(AAS),镁的测定波长选择为285.2 nm,采用空气-乙炔火焰。
检出限与定量限镁的检出限为0.01 mg/L,定量下限为0.02 mg/L。
质控样品要求需使用标准加入法验证回收率,平行样相对偏差应≤10%,空白实验值不超过检出限。
关键实验步骤样品酸化处理后直接进样;标准曲线法绘制镁浓度-吸光度曲线,计算线性回归方程。
特别说明高盐样品需通过背景校正消除干扰,必要时采用基体匹配或标准加入法。
行业标准 水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
适用范围适用于地表水、地下水及废水中镁及其他64种元素的痕量分析,镁检测范围为0.001~10 mg/L。
核心检测方法电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),镁同位素选择²⁴Mg或²⁶Mg,内标法校正基体效应。
检出限与定量限方法检出限为0.0005 mg/L,定量下限为0.001 mg/L。
质控样品要求每批样品需添加10%平行样及加标回收样,回收率应控制在85%~115%。
关键实验步骤样品经0.45 μm滤膜过滤后酸化保存;采用在线内标(如⁴⁵Sc)实时校正信号漂移。
特别说明高浓度钙可能干扰镁测定,需通过碰撞反应池(CRC)技术消除多原子离子干扰。
国家标准 食品中钙、镁的测定
适用范围适用于食品中镁的测定,包括乳制品、谷物及加工食品,检测限为0.1 mg/kg。
核心检测方法火焰原子吸收光谱法(FAAS),样品经湿法消解后测定,推荐灰化温度≤550℃。
检出限与定量限镁的检出限为0.05 mg/kg,定量下限为0.1 mg/kg。
质控样品要求每批次需包含空白、基质匹配标准品及质控样(如NIST 1549),相对标准偏差≤15%。
关键实验步骤样品加入硝酸-高氯酸(5:1)混合酸消解,定容后采用标准曲线法计算含量。
特别说明高磷样品需加入镧盐消除化学干扰,油脂类样品需增加灰化时间至完全碳化。

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