茯苓酸
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



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有效期:大于1年
结构式:
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
食品中茯苓酸的测定 液相色谱-质谱法
适用于保健食品、中药材及饮片中茯苓酸的定量分析,检测基质包括固体样品、半固体样品和液体样品
采用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术(HPLC-MS/MS),色谱柱选择C18反相柱(2.1×100mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
方法检出限(LOD)为0.02 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg,线性范围0.05-10.0 mg/L,相关系数R²≥0.999
每批次样品需设置空白对照、加标回收和平行样:加标回收率应控制在85-115%,RSD≤10%;校准曲线需每20个样品重新校正
1. 样品前处理需采用超声辅助甲醇提取(40kHz,30min)
2. 提取液经0.22μm有机系滤膜过滤
3. 质谱监测离子对为m/z 503.2→423.1(定量离子)和503.2→381.0(定性离子)
实验过程需注意基质效应影响,建议采用同位素内标法校正;茯苓酸标准品溶液需现用现配,4℃避光保存不得超过72小时
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