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氯菊酯

CCPD101557

Permethrin

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氯菊酯介绍：

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氯菊酯

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准食品安全国家标准植物源性食品中 208 种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围	适用于植物源性食品中氯菊酯及其他 207 种农药及其代谢物的残留量测定，包括蔬菜、水果、谷物、茶叶等基质。
核心检测方法	采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS），通过优化前处理步骤（如乙腈提取、QuEChERS 净化）实现多农药残留的快速筛查与定量分析。
检出限与定量限	氯菊酯的检出限（LOD）为 0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为 0.01 mg/kg，满足食品安全风险监测需求。
质控样品要求	每批次样品需添加空白基质加标回收实验，加标浓度应为 LOQ 的 1-10 倍，回收率需控制在 70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。
关键实验步骤	1. 样品均质后加入乙腈振荡提取； 2. 使用 QuEChERS 吸附剂净化； 3. 氮吹浓缩后上机分析； 4. 通过特征离子对及保留时间定性，外标法定量。
特别说明	氯菊酯存在顺式和反式异构体，需确保色谱条件能有效分离，并在定量时合并计算总残留量。

行业标准环境空气有机氯农药的测定气相色谱法

适用范围	适用于环境空气和废气中氯菊酯等 23 种有机氯农药的测定，涵盖气相和颗粒物相样品。
核心检测方法	使用气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD），结合聚氨酯泡沫（PUF）吸附采样与索氏提取法进行前处理。
检出限与定量限	氯菊酯的检出限为 0.05 ng/m³（以采样体积 300 m³计），定量限为 0.2 ng/m³。
质控样品要求	每 10 个样品需插入一个平行样，平行样相对偏差应≤25%；实验室空白加标回收率需在 60%-130% 之间。
关键实验步骤	1. 大流量采样器采集空气样品； 2. 索氏提取后硅胶柱净化； 3. 氮吹至近干后用正己烷定容； 4. GC-ECD 分析，内标法定量。
特别说明	需注意避免实验室交叉污染，所有玻璃器皿需在 400℃ 下灼烧 4 小时以上。

国家标准动物肌肉中 437 种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于动物肌肉组织（如猪肉、牛肉）中氯菊酯等农药残留的测定，涵盖脂溶性及水溶性化合物。
核心检测方法	采用乙腈提取、C18 吸附剂分散固相萃取净化，结合液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行多残留分析。
检出限与定量限	氯菊酯的检出限为 0.003 mg/kg，定量限为 0.01 mg/kg，满足欧盟等国际限量要求。
质控样品要求	每批样品需包含 1 个空白样品、1 个空白加标样品和 1 个平行样，加标浓度应为 LOQ 的 2 倍。
关键实验步骤	1. 均质后乙腈高速均质提取； 2. 低温离心去除脂肪； 3. 分散固相萃取净化； 4. LC-MS/MS 多反应监测（MRM）模式分析。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议使用基质匹配标准曲线进行校正。

行业标准粮谷中 475 种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法

适用范围	适用于大米、小麦等粮谷中氯菊酯及其他农药残留的筛查与定量分析。
核心检测方法	采用加速溶剂萃取（ASE）技术提取，结合凝胶渗透色谱（GPC）和固相萃取（SPE）净化，GC-MS 全扫描模式检测。
检出限与定量限	氯菊酯的检出限为 0.01 mg/kg，定量限为 0.02 mg/kg。
质控样品要求	每 20 个样品需插入 1 个质控样，质控样加标回收率应在 70%-110% 之间。
关键实验步骤	1. 样品经 ASE 提取后浓缩； 2. GPC 去除大分子干扰物； 3. Florisil 柱进一步净化； 4. GC-MS 分析，标准品保留时间匹配定性。
特别说明	需定期更换 GPC 色谱柱填充材料以避免交叉污染。

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