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特乐酚

CCPD100333

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特乐酚介绍：

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有效期：大于1年
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特乐酚

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国家标准《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品中特乐酚及其他207种农药残留的定性定量分析。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用选择离子监测（SIM）模式进行定量。
检出限与定量限	特乐酚检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度），回收率范围应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取，QuEChERS法净化； 2. 气相色谱柱为DB-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm）； 3. 质谱采用电子轰击电离源（EI）。
特别说明	特乐酚的保留时间为8.5 min，定性离子对为m/z 246>174，定量离子为m/z 246。

行业标准《水质有机氯农药和氯苯类化合物的测定气相色谱法》

标准名称及标准号	HJ 963-2018
适用范围	适用于地表水、地下水和废水中特乐酚等有机氯农药的检测。
核心检测方法	液液萃取-气相色谱法（LLE-GC），配备电子捕获检测器（ECD）。
检出限与定量限	特乐酚检出限为0.02 μg/L，定量限为0.08 μg/L。
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样和1个加标样，相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤	1. 水样用正己烷萃取，经硫酸钠脱水； 2. 色谱柱为HP-5（30 m×0.32 mm×0.25 μm）； 3. 柱温程序：初始100℃保持2 min，以15℃/min升至280℃。
特别说明	需注意四氯化碳、邻苯二甲酸酯等干扰物的分离，必要时采用双柱确认。

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