桉油精
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：现货
有效期：2027-12-17 00:00:00
结构式：
您正在浏览的产品：桉油精
手机版：桉油精
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 5009.284-2021 食品安全国家标准 食品中桉叶油醇的测定
本标准适用于食品（含调味品、饮料等）中桉油精（桉叶油醇）的定量检测，检测对象包括原料、半成品及成品中的天然或人工添加成分。
气相色谱-质谱联用法（GC-MS）：采用DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温从60℃升至250℃，氦气载气流速1.0mL/min，电子轰击离子源（EI）全扫描模式。
方法检出限（LOD）为0.05mg/kg，定量限（LOQ）为0.2mg/kg，精密度要求相对标准偏差（RSD）≤10%，加标回收率需控制在85%-115%范围内。
每批次样品需包含空白对照、基质加标样和平行样：空白样不得检出目标物；基质加标浓度应为LOQ的2-5倍；平行样相对偏差需≤15%。
1. 样品前处理：采用正己烷超声萃取，离心后经无水硫酸钠脱水；
2. 仪器条件优化：需定期校准质量轴并验证色谱峰分离度（R≥1.5）；
3. 定性与定量：通过保留时间和特征离子（m/z 154、139、81）定性，外标法定量。
1. 桉油精易挥发，前处理需在低温（≤25℃）环境中操作；
2. 需注意α-萜品醇等结构类似物的干扰，必要时使用二级质谱确认；
3. 标准曲线浓度范围应覆盖样品预期值的50%-150%。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！