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敌草隆_330-54-1
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敌草隆

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敌草隆介绍:


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敌草隆

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 液相色谱-串联质谱法检测食品中敌草隆残留量
标准名称及标准号GB/T 23206-2008《食品中敌草隆残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围适用于谷物、蔬菜、水果等食品中敌草隆残留量的定量检测,检测范围≥0.01 mg/kg。
核心检测方法样品经乙腈提取,固相萃取柱净化后,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)进行检测,外标法定量。
检出限与定量限方法检出限(LOD)为0.003 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
质控样品要求每批次样品需添加空白基质加标样品,加标浓度为0.01-0.1 mg/kg,回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤1. 样品粉碎后超声提取;2. 使用C18或等效SPE柱净化;3. 流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱;4. 质谱采用多反应监测(MRM)模式。
特别说明需注意基质效应对定量结果的影响,建议采用基质匹配标准曲线校正。
行业标准:HJ 1076-2023 水质中敌草隆的测定 高效液相色谱法
标准名称及标准号HJ 1076-2023《水质 敌草隆的测定 高效液相色谱法》
适用范围适用于地表水、地下水及废水中敌草隆的检测,定量范围0.05-2.0 mg/L。
核心检测方法水样经HLB固相萃取柱富集,氮吹浓缩后,采用高效液相色谱(HPLC)配紫外检测器(波长254 nm)进行分析。
检出限与定量限方法检出限为0.02 mg/L,定量下限为0.05 mg/L。
质控样品要求每20个样品需带1个平行样和1个空白加标样,平行样相对偏差≤15%。
关键实验步骤1. 调节水样pH至中性;2. 固相萃取流速控制在5 mL/min;3. 流动相为甲醇-水(70:30),等度洗脱。
特别说明高盐度水样需在萃取前稀释,避免盐析效应干扰富集效率。

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